Ученые и активисты выступили против применения CRISPR/Cas9 для редактирования генома человеческих эмбрионов
По мнению ряда исследователей, технология редактирования генома CRISPR/Cas9 позволит создать новые методы лечения генетических заболеваний. Однако противники внедрения данного метода опасаются того, как подобные вмешательства в геном могут отразиться на последующих поколениях людей. Также активисты утверждают, что внедрение CRISPR/Cas9 в научную практику может позволить родителям влиять на то, каким именно будет их будущий ребенок.
«Если процесс запустится, пути обратно не будет. Это та черта, которую мы не должны пересекать», — заявил исследователь-консультант американской некоммерческой организации Center for Genetics and Society Пи Шенкс (Pete Shanks).
Молекулярная система CRISPR/Cas9 позволяет редактировать последовательность ДНК. Система имеет в своей основе «заимствованный» у бактерий механизм защиты от вирусной инфекции. Управляют этой системой однонитковые РНК-гиды, которые позволяют распознавать короткие последовательности ДНК и разрезать их с помощью фермента нуклеазы Cas9. После чего молекула ДНК может возобновить свою структуру по присутствующей матрице. Ученые научились создавать необходимые короткие РНК последовательности, которые отвечают цели исследования, то есть конкретному гену.
