Torisel® получает одобрение в ЕС

26 ноября 2007 г. препарат Torisel® (темсиролин) компании «Wyeth Pharmaceuticals Inc.» получил разрешение Европейской комиссии на маркетинг. Torisel является первым ингибитором фермента mTOR-киназы. Препарат показан для лечения пациентов с раком почки, имеющих 3 из 6 факторов риска (к которым относятся, в частности, срок менее года со времени установления диагноза «карцинома почки», сниженный уровень гемоглобина, в 1,5 раза увеличенное содержание молочнокислой дегидрогеназы, распространенные метастазы и пр.).

Связываясь с интрацеллюлярным белком FKBP-12, препарат ингибирует активность фермента и таким образом препятствует росту раковых клеток у пациентов с почечной карциномой.

В мае этого года Torisel был одобрен также и Управлением по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA). В США препарат одобрен для лечения первичной почечной карциномы. Torisel блокирует активность фермента mTOR-киназы и тем самым приводит к снижению уровня определенных факторов роста раковых клеток (например, сосудистого эндотелиального фактора роста).

В марте 2007 г. Европейская ассоциация урологов (European Association of Urology) издала руководство, рекомендующее Torisel в качестве терапии первой линии у пациентов с нефрокарциномой.

В августе 2007 г. в США Национальная всеобщая онкологическая сеть (National Comprehensive Cancer Network ― NCCN) рекомендовала включить Torisel в Руководящие принципы по лечению рака (NCCN Kidney Cancer Guidelines) в качестве препарата выбора.