Boehringer Ingelheim начинает IV фазу сравнительного клинического испытания Viramune® и atazanavir,

Немецкая фармацевтическая компания Boehringer Ingelheim начинает IV фазу открытого рандомизированного многоцентрового клинического испытания препарата Viramune(R) (nevirapine) в таблетированной форме (NewArT). Исследование будет проходить в 18 центрах в США с вовлечением 150 пациентов с ВИЧ – инфекцией ранее не получавших лечение антиретровирусными препаратами. В ходе исследования будет проводиться сравнительная оценка лечебного эффекта и безопасности применения Viramune, ненуклеозидного ингибитора обратной транскриптазы ВИЧ, и atazanavir, азапептидного ингибитора протеазы ВИЧ, стимулированного другим ингибитором протеазы ВИЧ – ritonavir. В течение 48 недель пациенты будут получать Viramune по 200 мг / 2 р/сут (стартовое лечение — 200 мг/сут в течение 2 недель) или по 300 мг atazanavir + 100 мг ritonavir 1 р/сут. Пациенты обеих групп будут получать комбинированное фоновое лечение tenofovir + emtricitabine (Truvada). Результаты исследования NewArT ожидаются в 2009 г.