Taro Pharmaceutical Industries получила разрешение FDA на маркетинг сиропа cetirizine hydrochloride

Израильская фармкомпания Taro Pharmaceutical Industries получила разрешение Управления по контролю за качеством продуктов и медикаментов США (FDA) на маркетинг сиропа cetirizine hydrochloride 1 мг/мл для лечения симптомов хронического аллергического ринита у детей в возрасте от 6 до 23 мес. и хронической идиопатической крапивницы у детей в возрасте от 6 мес. до 5 лет. Антигистаминный сироп является биоаналогом препарата Zyrtec компании McNeil Consumer Healthcare, канадского подразделения Johnson & Johnson. Маркетинг дженерика будет осуществлять американское подразделение компании Taro Pharmaceuticals USA.