Суд аннулировал лицензию тульского производителя лекарств

Арбитражный суд Тульской области по иску Минпромторга аннулировал лицензию на производство лекарств, выданную местному предприятию «Интерфарма». Проверка, проведенная на предприятии, выявила многочисленные нарушения в производственных и складских помещениях, в том числе риски загрязнения продукции. Решение пока не вступило в силу и может быть обжаловано.

В декабре 2025 года Минпромторг приостановил действие лицензии «Интерфармы». В ходе внеплановой проверки инспекторы нашли множество нарушений — в производственных и складских помещениях, в том числе риски загрязнения продукции. Компании дали время на исправление, согласовали план устранения недостатков, но исправиться так и не удалось. После этого ведомство обратилось в суд с иском об аннулировании лицензии — это произошло в апреле 2026 года.

Одновременно региональное управление Федеральной налоговой службы инициировало процедуру банкротства предприятия.

Под данным «АльфаРМ», в 2025 году «Интерфарма» производила лекарства по контракту для 12 фармкомпаний. Теперь некоторые из них через суд пытаются вернуть деньги, перечисленные в качестве аванса.

По данным ГРЛС, «Интерфарма» является держателем регистрационных удостоверений на два препарата. Первый — противогрибковое средство нафтифин, его выпускает Московская фармацевтическая фабрика, а субстанцию поставляет китайский производитель. Второй — аминосалициловая кислота, здесь субстанция из Индии, а производство организовано на собственных мощностях тульского предприятия. У обоих лекарств есть аналоги, зарегистрированные другими компаниями.