Ставрополь задает тон новому десятилетию GMP: стартовала XI Всероссийская конференция

15 сентября в Ставрополе открылась XI Всероссийская GMP-конференция с международным участием. Ведущее отраслевое событие года проходит под девизом «Новое десятилетие GMP: инновации, безопасность, надежность» и продлится до 17 сентября. Организаторы конференции — Минпромторг РФ совместно с ФБУ «ГИЛС и НП».

С 2016 года площадка ежегодно собирает лидеров фармацевтического рынка, экспертов в области надлежащих производственных практик, представителей органов власти, регуляторов и профессиональных объединений — те, кто определяет правила игры на общем рынке ЕАЭС.

Директор ФБУ «ГИЛС и НП» Владислав Шестаков отметил роль конференции как ключевой площадки для профильного диалога в фарминдустрии. Спикер определил главные векторы обсуждения: гармонизацию стандартов качества в ЕАЭС, усиление межведомственного взаимодействия, развитие контрактного производства, выпуск высокотехнологичных лекарственных средств и вопросы лицензирования. Он подчеркнул, что Российская фармотрасль продолжает в определенных категориях задавать мировые тренды, например, в ядерной медицине, разработке вакцин и биотехнологических препаратов.

Первый день работы конференции открыло пленарное заседание «Стратегический приоритет: производство современных препаратов». Промышленный потенциал отрасли обозначил директор Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга России Дмитрий Галкин. Он подчеркнул, что сегодня на задачи для фармацевтических производителей нужно смотреть шире, долгосрочное развитие фармацевтической промышленности должно базироваться на укреплении технологического суверенитета, углублении локализации, выпуске инновационных продуктов и экспорте.

В заседании также приняли участие заместитель директора департамента технического регулирования и аккредитации Евразийской экономической комиссии Чинара Мамбеталиева, руководитель ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России Валентина Косенко, доктор Соломон Онен – специалист по GMP Африканского медицинского агентства и представители бизнес-сообщества.

Диалог мероприятия строится вокруг вопросов импортозамещения, локализации производств, а также стратегии единого рынка ЕАЭС и глобальных регуляторных трендов. Отдельный блок — профильные дискуссионные сессии, где российские и международные эксперты детально разобрали вопросы лицензирования и инспектирования, цифровизации фармацевтической отрасли, практику применения требований Приложения 1 Правил GMP.

Дальнейшая программа охватывает широкий спектр вопросов, которые стоят перед фармацевтической отраслью: производство биологических препаратов, технологический суверенитет, подходы к инспектированию и регистрации, трансфер технологий и совершенствование контрольно-надзорных процедур. Все это не просто обмен мнениями, а выработка конкретных подходов, которые определят облик фарминдустрии на годы вперед.