Стартап Vedana Therapeutics раскрыл данные о разработках после привлечения $46 млн на препараты от мигрени

Биотехнологическая компания Vedana Therapeutics объявила о выходе из режима «стелс», сообщив о привлечении $46 млн финансирования серии A на разработку препаратов нового поколения для профилактики мигрени. Раунд совместно возглавили Westlake BioPartners и Canaan Partners, также участие приняли Dawn Biopharma и Alexandria Venture Investments. Средства пойдут на развитие портфеля подкожно вводимых антител длительного действия, которые компания создала самостоятельно.

Современные препараты, блокирующие белок CGRP, стали прорывом в лечении мигрени, однако примерно две трети пациентов не достигают полного контроля над приступами. Vedana делает ставку на другую мишень — PACAP (полипептид, активирующий аденилатциклазу гипофиза), который также играет ключевую роль в развитии заболевания. Главный проект компании — новое антитело против PACAP, которое может стать альтернативой существующим средствам. Вторая, более амбициозная разработка — биспецифическое антитело, одновременно блокирующее PACAP и CGRP, что может обеспечить более высокую эффективность у пациентов, не отвечающих на монотерапию.

Генеральный директор и сооснователь Vedana Анураг Агарвал пояснил, что компания нацелена на полную свободу от мигрени. «Препараты первого поколения против CGRP стали большим шагом вперед, но большинство пациентов все еще не достигают достаточного контроля. Мы воздействуем на механизмы за пределами CGRP, включая PACAP и их комбинации», — заявил он. Полученное финансирование позволит компании вывести оба кандидата в доклинические и клинические исследования, а также расширить портфель.

Выход Vedana происходит на фоне бурного роста рынка препаратов против мигрени, который стал одним из самых динамичных сегментов неврологии после успеха CGRP-блокаторов. Если доклинические и клинические программы компании подтвердят эффективность, ее биспецифическое антитело, воздействующее одновременно на два ключевых механизма заболевания, может занять значимую нишу среди терапий следующего поколения для пациентов, которым существующие лекарства помогают недостаточно.