Совет ЕЭК продлил на полгода возможность регистрации лекарств по национальным процедурам
Совет ЕЭК продлил до 1 июля 2021 года возможность для фармпроизводителей выбирать регистрацию новых лекарств по национальной процедуре в четырех союзных государствах.
На правовом портале Евразийского экономического союза опубликовано решение Совета Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) о продлении на шесть месяцев возможности для фармацевтических производителей выбирать регистрацию новых лекарств по национальной процедуре в четырех союзных республиках – Армения, Белоруссия, Казахстан и Киргизия. Об этом сообщается на портале eurasiancommission.org
Это означает, что с 1 января по 30 июня 2021 года в этих странах сохранится возможность регистрации лекарств по национальным процедурам. 30 июня 2021 года – последний день, когда заявители смогут подать документы на регистрацию новых лекарств в соответствии с законодательством государств ЕАЭС.
С 1 июля 2021 года (а в Российской Федерации – с 1 января 2021 года) новые лекарственные препараты (препараты, не имеющие действующих регистрационных удостоверений государств–членов Союза) могут быть зарегистрированы только в соответствии с Правилами регистрации и экспертизы лекарств, утвержденными решением Совета ЕЭК № 78 от 3 ноября 2016 года.
«До 31 декабря 2025 года для лекарственных препаратов, зарегистрированных в странах Союза, будут доступны процедуры внесения изменений и подтверждения регистрации, а также продление срока действия регистрационного удостоверения для срочных регистрационных удостоверений в соответствии с законодательством государств ЕАЭС. Участники союзного рынка должны учитывать, что все регистрационные удостоверения, выданные по «национальным» правилам государств-членов, действительны до окончания срока их действия, но не позднее 31 декабря 2025 года», – указано в сообщении ЕЭК.
Совет ЕЭК рекомендует производителям спланировать процесс внесения изменений в регистрационное досье для перехода к наднациональному регулированию, выбрать референтное государство, которое будет проводить экспертизу всех материалов досье и лабораторную оценку качества препарата, и уложиться в срок до 31 декабря 2025 года с подачей документов по процедуре приведения в соответствие с требованиями международных договоров и актов ЕАЭС.
