СМИ: Трамп определился с новым руководителем FDA

Президент США Дональд Трамп выбрал помощницу Белого дома по вопросам политики Хайди Овертон на должность руководителя Управления по контролю за продуктами и лекарствами (FDA), сообщил Reuters со ссылкой на источник, знакомый с ситуацией. Информация о выдвижении также появилась в агентстве Bloomberg. Новый кандидат сменит Марти Макари, ушедшего в отставку в мае после чуть более года работы из-за конфликта с американским лидером, череды громких увольнений сотрудников и жалоб со стороны отрасли.

Белый дом, FDA и сама Овертон пока не прокомментировали это сообщение. В администрации ранее рассматривали ее как одного из трех основных кандидатов на этот пост.

В случае одобрения Сенатом кандидатура Овертон примет руководство FDA в период глубокого системного кризиса ведомства. Только за последний год агентство потеряло свыше трех тысяч специалистов и руководителей ключевых департаментов.

Овертон занимает пост заместителя помощника президента по внутренней политике в Белом доме, где курирует вопросы здравоохранения. Ранее она работала в аналитическом центре America First Policy Institute (мозговой трест), созданном в 2021 году бывшими чиновниками администрации Трампа. Она дипломированный врач, также получившая докторскую степень в области клинических исследований в Университете Джонса Хопкинса. Кроме того, во время первого президентского срока Трампа она являлась стипендиатом Белого дома.

В 2019 году Овертон официально вошла в число стипендиатов Белого дома (White House Fellows). В рамках этой престижной программы в 2019–2021 годах (на исходе первого президентского срока Дональда Трампа) она работала в Аппарате Белого дома по американским инновациям и в Совете по внутренней политике. Тогда она оказалась на передовой борьбы администрации США с пандемией COVID-19.

После отставки Марти Макари временно исполняющим обязанности комиссара FDA стал Кайл Диамантас. Назначенный после серии затяжных конфликтов вокруг вейпинга, проверок таблеток для прерывания беременности и публичных споров ведомства с производителями вакцин и лекарств (включая Moderna и Sarepta), Диамантас сразу взял курс на стабилизацию. Агентство уже смягчило позиции по орфанным препаратам компаний Regenxbio, uniQure и Replimune, а также запустило механизмы для ускорения старта первых клинических исследований на людях.