Sanofi-Aventis получила от FDA приоритет на внедрение препарата Taxotere

Корпорация Sanofi-Aventis получила от Администрации по контролю за продуктами питания и лекарствами США (FDA) приоритет на внедрение препарата Taxotere в качестве компонента химиотерапии прогрессирующего рака желудка.
В настоящее время Taxotere рекомендован к применению для лечения целого ряда онкологических заболеваний разной локализации, в том числе неоперабельных, метастазирующих и не отвечающих на стандартные протоколы лечения опухолей.
В 3-ей фазе TAX325 — международных клинических испытаний – препарата для лечения рака желудка участвовало 457 пациентов с поздними стадиями заболевания. При использовании протокола лечения, основным компонентом которого являлся Taxotere, был достигнут значительно более высокий уровень выживаемости пациентов по сравнению с применением стандартной терапии.
Ожидаемое разрешение применения Taxotere для лечения одной из самых распространенных онкологических патологий – рака желудка — с нетерпением ожидается врачами-онкологами, давно нуждающимися в новых эффективных методах терапии этого заболевания.
С результатами клинических испытаний можно ознакомиться на сайте ежегодного съезда American Society of Clinical Oncology и сайте компании.