Росздравнадзор утвердил руководство по организации системы мониторинга безопасности лекарств
Руководство по организации системы мониторинга безопасности лекарственных средств (фармаконадзора) в компаниях производителях лекарственных средств или держателях регистрационных удостоверений утвердил глава Росздравнадзора Николай Юргель 5 октября.
Руководство предназначено для предприятий, организаций, учреждений и
иных юридических лиц, деятельность которых связана с производством ЛС или являющихся держателями регистрационных удостоверений, а также для региональных центров мониторинга безопасности лекарственных средств, экспертных организаций, территориальных управлений Росздравнадзора.
Настоящее руководство применяется при разработке и внедрении системы
фармаконадзора производителями ЛС и/или держателями регистрационных удостоверений, при разработке нормативной и технической документации, регламентирующей вопросы обращения ЛС.
Руководство предназначено для предприятий, организаций, учреждений и
иных юридических лиц, деятельность которых связана с производством ЛС или являющихся держателями регистрационных удостоверений, а также для региональных центров мониторинга безопасности лекарственных средств, экспертных организаций, территориальных управлений Росздравнадзора.
Настоящее руководство применяется при разработке и внедрении системы
фармаконадзора производителями ЛС и/или держателями регистрационных удостоверений, при разработке нормативной и технической документации, регламентирующей вопросы обращения ЛС.
