РФПИ сравнил смертность от вакцинации Спутником V и иностранными препаратами
Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) – партнер НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи по продвижению вакцины от коронавируса Спутник V – опубликовал данные о смертности после введения этого препарата и зарубежных вакцин от COVID-19.
Ссылаясь на данные регуляторов 13 стран, в фонде отмечают, что показатель среднего уровня зарегистрированной смертности среди людей, получивших хотя бы одну дозу вакцины Спутник V, составил 2 на 1 млн, а вакцины от Pfizer и BioNTech – 39,4 на 1 млн.
Авторы исследования обобщили данные о среднем числе смертей на 1 млн введенных доз вакцины в 13 странах: в Индии, Бразилии, Аргентине, Чили, США, Франции, Германии, Великобритании, Австрии, Италии, Норвегии, Дании и России. В расчет брались случаи вакцинации, когда человек получил хотя бы одну дозу вакцины. Эти данные действительны на 19 апреля.
Из результатов исследования следует, что показатель среднего уровня зарегистрированной смертности среди людей, получивших хотя бы одну дозу вакцины Pfizer и BioNTech составил 39,4 на 1 млн, вакцины Moderna – 20,2 на 1 млн, вакцины AstraZeneca – 12,8 на 1 млн, вакцины Johnson&Johnson – 7,5 на 1 млн, вакцины Спутник V – 2 на 1 млн.
«Причины таких серьезных расхождений в количестве случаев смерти среди различных вакцин должны стать предметом честного научного и общественного обсуждения», – говорится в твиттер-аккаунте вакцины Спутник V. Также отмечается, что регуляторы стран не нашли прямой связи между вакцинацией и смертями.
В марте 2021 года стали появляться сообщения о рисках развития тромбоза и тромбоэмболии после вакцинации препаратом AZD-1222 от AstraZeneca. Один летальный исход случился в Австрии, затем такие сообщения появились в Дании, Швеции, Италии, Словакии, Грузии. Cтраны одна за другой стали приостанавливать использование вакцины. При этом во Всемирной организации здравоохранения и Европейском агентстве по лекарственным средствам (EMA) настаивали на безопасности вакцины.
В апреле были зафиксированы случаи возникновения тромбоза после вакцинации препаратом от компании Janssen, фармацевтического подразделения J&J, после их выявления регуляторы CDC и FDA рекомендовали приостановить применение вакцины. Однако ЕМА заявило, что преимущества от использования вакцины превышают риски, но предложило включить возникновение тромбов в список очень редких побочных эффектов от вакцины.
Ученые Оксфордского университета позже оценили риски появления тромбов у привившихся вакцинами от Pfizer и Moderna, они оказались примерно такими же, как после использования вакцины от AstraZeneca.
