Результаты исследования по оценке безопасности препарата NXY – 059 компании AstraZeneca

Компания AstraZeneca сообщила о результатах мультицентрового рандомизированного двойного слепого плацебоконтролируемого клинического исследования IIb фазы по оценке переносимости и безопасности препарата NXY – 059 у 603 пациентов с внутримозговым кровоизлиянием. Показатели переносимости и безопасности препарата (уровень смертности, число побочных явлений, данные лабораторных исследований и ЭКГ) были сравнимы с теми же параметрами при применении плацебо. Компания в настоящее время проводит клинические испытания III фазы по оценке эффективности NXY – 059 у пациентов с острым ишемическим инсультом в 400 медицинских центрах из 40 стран Европы, Азии, Австралии, Новой Зеландии, Южной Африки, США, Канады и Латинской Америки.