FDA присвоило статус ускоренного рассмотрения препарату Ambrisentan для лечения легочной артериальной гипертензии

Компания Myogen, Inc. ( США) сообщила о присвоении FDA статуса ускоренного рассмотрения препарату Ambrisentan, селективному антагонисту рецепторов эндотелина, который в настоящее время проходит клинические испытания III фазы по оценке эффективности его применения у пациентов с легочной артериальной гипертензией (ЛАГ). FDA присвоило этот статус препарату по следующим причинам: Ambrisentan предназначен для лечения тяжелого, прогрессирующего заболевания, способен улучшить показатели выживаемости пациентов с ЛАГ и может отсрочить наступление клинического ухудшения заболевания.