Результаты исследования элегробарта от Viridian не оправдали ожиданий рынка

В ходе исследования III фазы эффективность экспериментального препарата элегробарт от Viridian Therapeutics, предназначенного для лечения эндокринной офтальмопатии, оказалась ниже, чем у конкурентных препаратов. Несмотря на то что основная цель исследования все же была достигнута, акции производителя упали на 34%, обновив восьмимесячный минимум.

Как пояснил аналитик Jefferies Фейсал Хуршид, результаты исследования не оправдали ожиданий рынка. Показатель снижение экзофтальма (пучеглазия) составил 36% и 45% по сравнению с плацебо, тогда как инвесторы рассчитывали, что результат превысит 50%. При этом данные по диплопии (двоению в глазах), по словам эксперта, не поддавались однозначной интерпретации.

Несмотря на наличие в разработке у Viridian двух экспериментальных препаратов для лечения эндокринной офтальмопатии, эксперт не исключает «ожесточенных дебатов инвесторов о коммерческой целесообразности» элегробарта.

С начала года акции Viridian прибавили 62%, однако по итогам последних торгов их стоимость снизилась на 32%, составив 18,66 доллара США.

В исследовании принимали участие 132 пациента, получавших элегробарт или плацебо один раз в четыре или восемь недель.

Через 24 недели получения препарата по схеме один раз в четыре недели уменьшение экзофтальма было отмечено у 54% пациентов, тогда как в группе плацебо соответствующий показатель достиг лишь 18%. Разрешение диплопии наблюдалось у 71% и 32% пациентов, получавших элегробарт один раз в четыре недели, или плацебо соответственно.

При получении препарата по схеме один раз в восемь недель были зарегистрированы следующие показатели: снижение экзофтальма у 63% пациентов из группы элегробарта и у 18% из группы плацебо; уменьшение диплопии — 54% и 32% пациентов соответственно.