Регистр содержит максимально полные данные клинического применения препаратов для лечения больных с этим диагнозом. Он позволит своевременно корректировать тактику лечения, стандартизировать его и в конечном счете оптимизировать расходы государства на оплату лечения таких больных, считают представители российского медицинского сообщества.
«Появление регистра еще в 2007 году позволило всем больным ХМЛ получить гарантированное государством лечение», – отметила заведующая научно-консультативным отделением химиотерапии миелопролиферативных заболеваний ФГБУ «Гематологический научный центр» Минздрава РФ Анна Туркина.
«За прошедшие годы в регистре накопился большой объем научных данных, имеющих высокую клиническую значимость», – подчеркнул заведующий информационно-аналитическим отделом ФГБУ «Гематологический научный центр» Сергей Куликов.
Он также отметил, что благодаря улучшающейся информатизации и росту выживаемости популяция больных ХМЛ растет, а вместе с ней и нагрузка на бюджет, что требует оптимизации затрат на лечение.
По словам генерального менеджера региона развивающихся рынков Департамента онкологии компании «Новартис» Джона Кетчума, компания рассматривает Россию как важнейший целевой рынок и стремится к надежному партнерству с российским здравоохранением, предлагая различные схемы софинансирования обеспечения доступности своих новейших препаратов для больных.
Хронический миелолейкоз (ХМЛ) относится к орфанным заболеваниям. Его лечение обеспечивается государством в рамках программы «7 нозологий». Заболеваемость ХМЛ в России составляет 0,8 на 100 тыс. человек, всего в нашей стране зарегистрировано 8 тыс. больных с этим диагнозом.
