Regeneron увеличила доходы в I квартале

В течение квартала «Дупиксент» был одобрен для использования у детей с тяжелой астмой в возрасте от шести до 11 лет. Также FDA начало приоритетное внеочередное рассмотрение заявки на регистрацию средства для детей в возрасте от 6 месяцев до пяти лет с атопическим дерматитом и подростков от 12 лет и старше с эозинофильным эзофагитом.

Также в этом году Regeneron подала заявление о лицензировании «Эйлеа» для режима дозирования раз в 16 недель у пациентов с непролиферативной диабетической ретинопатией.

Антитела против COVID-19 REGEN-COV, которые были значимыми источниками дохода для компании, сейчас не используются. В январе FDA ограничило использование REGEN-COV из-за его ограниченной эффективности против варианта коронавируса «Омикрон». Таким образом за I квартал компания не получала доходов от препарата.

Также в процессе разработки у Regeneron имеются около 35 кандидатных препаратов, находящихся в стадии клинической разработки. Эти активы включают в себя антитело к LAG-3 fianlimab, которое в настоящее время находится в III фазе испытаний, и odronextamab, биспецифическое антитело к CD20xCD3, которое недавно получило статус «ускоренного рассмотрения» для лечения фолликулярной лимфомы и диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфомы.