Компания Regeneron опубликовала финансовый отчет за I квартал этого года. С января этого года моноклональные антитела против COVID-19 запрещены в США, но за счет «Эйлеа» и «Дупиксента» компания смогла увеличить доходы.
Regeneron представила финансовые результаты I квартала этого года. В целом квартальная выручка составила 2,97 млрд долл. Это на 17% больше, чем за первые три месяца прошлого года.
Препарат «Эйлеа» для лечения заболеваний глаз принес компании 1,52 млрд долл. Это на 11% больше, чем в прошлом году. «Дупиксент» против атопического дерматита заработал 1,81 млрд долл., что на 43% больше, чем за тот же квартал прошлого года.
В течение квартала «Дупиксент» был одобрен для использования у детей с тяжелой астмой в возрасте от шести до 11 лет. Также FDA начало приоритетное внеочередное рассмотрение заявки на регистрацию средства для детей в возрасте от 6 месяцев до пяти лет с атопическим дерматитом и подростков от 12 лет и старше с эозинофильным эзофагитом.
Также в этом году Regeneron подала заявление о лицензировании «Эйлеа» для режима дозирования раз в 16 недель у пациентов с непролиферативной диабетической ретинопатией.
Антитела против COVID-19 REGEN-COV, которые были значимыми источниками дохода для компании, сейчас не используются. В январе FDA ограничило использование REGEN-COV из-за его ограниченной эффективности против варианта коронавируса «Омикрон». Таким образом за I квартал компания не получала доходов от препарата.
Также в процессе разработки у Regeneron имеются около 35 кандидатных препаратов, находящихся в стадии клинической разработки. Эти активы включают в себя антитело к LAG-3 fianlimab, которое в настоящее время находится в III фазе испытаний, и odronextamab, биспецифическое антитело к CD20xCD3, которое недавно получило статус «ускоренного рассмотрения» для лечения фолликулярной лимфомы и диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфомы.
