Regeneron и Bayer AG вместе займутся разработкой лекарства против возрастной дистрофии сетчатки

Американская компания Regeneron Pharmaceuticals и немецкий фармпроизводитель Bayer AG объявили о подписании соглашения о сотрудничестве по разработке антител для терапии возрастной дистрофии сетчатки, приводящей к слепоте.

В официальном заявлении компаний отмечается, что доклинические испытания показали высокую эффективность комбинированной терапии на базе антител к бета-рецептору тромбоцитарного фактора роста (PDGFR-β) и препарата афлиберцепт (aflibercept) разработки Bayer. Запуск I фазы клинических исследований запланирован на начало текущего года.

Согласно результатам лабораторных тестов, комбинированное лечение имеет лучшие показатели, чем использование монотерапии афлиберцептом, зарегистрированным на территории ЕС и США под торговой маркой Эйлеа (Eylea) в 2011 году. Эйлеа — препарат, препятствующий активации рецепторов фактора роста эндотелия сосудов, используется для лечения неоваскулярной (влажной) формы возрастной дистрофии сетчатки.

По условиям соглашения подразделение Bayer — Bayer HealthCare заплатит Regeneron 25,5 млн долларов за эксклюзивные права на продажу будущего комбинированного лекарства во всем мире, кроме США, права на реализацию лекарства в Соединенных Штатах останутся у Regeneron. Помимо внесения 25,5 млн долларов, Bayer HealthCare обязуется оплатить часть расходов на разработку ЛС.

Влажная форма возрастной дистрофии сетчатки является основной причиной развития слепоты в пожилом возрасте. Заболевание характеризуется образованием новых кровеносных сосудов позади сетчатки и кровоизлияниями. Такие кровоизлияния приводят к повреждению светочувствительных клеток, которые отмирают, в результате чего пациент постепенно теряет зрение.