Разработан регламент лицензионного контроля деятельности по производству биомедицинских клеточных продуктов

Росздравнадзор разработал проект Административного регламента по осуществлению лицензионного контроля деятельности по производству биомедицинских клеточных продуктов (БМКП).

div data-plugin=»addtocopy» data-minlen=»50″ data-text=»

Подробнее: https://pharmvestnik.ru/content/news/Razrabotan-reglament-licenzionnogo-kontrolya-deyatelnosti-po-proizvodstvu-biomedicinskih-kletochnyh-produktov.html» data-thanx=»true»>

Административный регламент определяет:

— сроки и последовательность выполнения административных процедур, административных действий по исполнению государственной функции;

— права и обязанности должностных лиц при осуществлении контроля;

— права и обязанности лиц, в отношении которых осуществляются мероприятия по контролю;

— порядок и формы контроля за исполнением государственной функции.

В Административном регламенте описаны:

— состав, последовательность и сроки выполнения административных процедур, требования к порядку их выполнения, в том числе особенности выполнения административных процедур (действий) в электронной форме;

— формы контроля за исполнением государственной функции.

Общественное обсуждение проекта на сайте regulation.gov.ru продлится до 22 ноября 2018 г.