Росздравнадзор разработал проект Административного регламента по осуществлению лицензионного контроля деятельности по производству биомедицинских клеточных продуктов (БМКП).
Подробнее: https://pharmvestnik.ru/content/news/Razrabotan-reglament-licenzionnogo-kontrolya-deyatelnosti-po-proizvodstvu-biomedicinskih-kletochnyh-produktov.html» data-thanx=»true»>
Административный регламент определяет:
— сроки и последовательность выполнения административных процедур, административных действий по исполнению государственной функции;
— права и обязанности должностных лиц при осуществлении контроля;
— права и обязанности лиц, в отношении которых осуществляются мероприятия по контролю;
— порядок и формы контроля за исполнением государственной функции.
В Административном регламенте описаны:
— состав, последовательность и сроки выполнения административных процедур, требования к порядку их выполнения, в том числе особенности выполнения административных процедур (действий) в электронной форме;
— формы контроля за исполнением государственной функции.
Общественное обсуждение проекта на сайте regulation.gov.ru продлится до 22 ноября 2018 г.
