«Р-Фарм» выводит на российский рынок препарат для терапии аутовоспалительных заболеваний

В ходе научно-практической конференции «Системные иммуновоспалительные заболевания: научные исследования и реальная клиническая практика», состоявшейся 9 декабря 2021 года, «Р-Фарм» объявила, что выведет на российский рынок препарат Кинерет (анакинра) от Swedish Orphan Biovitrum. Лекарственное средство предназначено для терапии аутовоспалительных заболеваний, также оно входит во Временные методические рекомендаций Минздрава РФ по диагностике, профилактике и лечению новой коронавирусной инфекции.

Кинерет – рекомбинантный антагонист рецептора интерлейкина-1, зарегистрированный в России в феврале 2021 года и рекомендованный в августе комиссией Минздрава РФ ко включению в перечень ЖНВЛП. 

Согласно инструкции по применению препарата, он показан для терапии криопирин-ассоциированного периодического синдрома (КАПС), семейной средиземноморской лихорадки (FMF), системного ювенильного идиопатического артрита и болезни Стилла у взрослых, подростков и детей от 8 месяцев весом от 10 кг и выше.

В марте 2021 года государственный фонд «Круг добра» принял решение профинансировать лечение детей с КАПС, FMF и периодическим синдромом, ассоциированным с рецептором фактора некроза опухоли. Для терапии этих аутовоспалительных заболеваний организацией утвержден Иларис (канакинумаб) от Novartis, однако он показан детям с двух лет. Канакинумаб с июня 2020 года входит в ЖНВЛП и ВЗН как препарат для терапии юношеского артрита с системным началом.Предельная цена, установленная на него составляет 530,9 тысячи рублей за упаковку, в которой содержится 150 мг лиофилизата для приготовления раствора для подкожного введения.

Оба препарата входят в методические рекомендации Минздрава РФ по диагностике, профилактике и лечению новой коронавирусной инфекции, их рекомендуется применять для лечения цитокинового шторма.

«Р-Фарм» 10 декабря также сообщила о выводе в гражданский оборот препарата Дельтиба (деламанид) для лечения резистентного туберкулеза. Лекарство разработано японской компанией Otsuka Pharmaceutical, в феврале 2021 года оно было рекомендовано ко включению в перечень ЖНВЛП.