Р-Фарм получила лицензию от UCB на препарат oлокизумаб (olokizumab)
Международная фармацевтическая компания UCB и Р-Фарм, российская частная фармацевтическая компания со штаб-квартирой в Москве, объявили о заключении глобального лицензионного соглашения, в рамках которого Р-Фарм получает мировые права на разработку, регистрацию, производство и продажу препарата олокизумаб, применяемого по широкому перечню показаний, в том числе для лечения ревматоидного артрита, говорится в пресс-релизе. Компания UCB получит авансовые, этапные платежи и роялти, подробные финансовые условия сделки не разглашаются.
«Мы очень довольны результатами фазы 2 клинических исследований препарата oлокизумаб. В рамках приоритизации обширного портфеля перспективных разработок UCB было принято решение о заключении партнёрского соглашения по препарату oлокизумаб», — сказал Рок Доливо (Roch Doliveux), Генеральный директор и Председатель исполнительного комитета UCB. «Мы рады предоставить группе Р-Фарм возможность использования потенциала данного препарата для лечения пациентов с аутоиммунными заболеваниями».
«Мы высоко ценим доверие, оказанное нам компанией UCB, и уверены, что это стратегическое партнерство позволит улучшить здоровье и качество жизни пациентов с социально-значимыми заболеваниями. Такое сотрудничество служит примером эффективного обмена опытом и технологиями на благо пациентов во всем мире», — отметил Алексей Репик, Президент и Председатель совета директоров Р-Фарм.
В сентябре 2012 года компания UCB опубликовала основные результаты фазы 2b клинических исследований препарата oлокизумаб (CDP6038) у взрослых пациентов, страдающих ревматоидным артритом (РА), прогрессирующим после терапии ингибиторами ФНО. Основной целью данного исследования являлась оценка эффективности различных дозировок и схем применения препарата олокизумаб в сравнении с плацебо. Исследование продемонстрировало существенное снижение показателей по шкале активности заболевания (DAS) по результатам 12 недель применения всех дозировок олокизумаба относительно плацебо. По сравнению с плацебо олокизумаб показал статистически значимое облегчение течения болезни (DAS 28) (p<0.001). Во всех дозировках олокизумаб характеризовался хорошей переносимостью и продемонстрировал профиль безопасности, соответствующий известным эффектам применения ингибиторов интерлейкина-6.
