Проверки медучреждений будут проводиться без уведомления и согласования с прокуратурой

Исходя из внесенных поправок в законодательство, внеплановые проверки медучреждений будут проводиться без уведомления и согласования с прокуратурой, сообщает Vademecum со ссылкой на временно исполняющего обязанности руководителя Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Михаила Мурашко.

«Это принципиально важное изменение, которое позволит получить истинную картину происходящего», — отметил Мурашко. Основанием для поправок стало появление на рынке большого количества подделок — более 600 контрафактов медизделий и 3 контрафактов торговых наименований лекарств только за 2014 год.

12 марта 2015 года в рамках заседания круглого стола состоялось обсуждение поправок, предусматривающих усиление ответственности за оборот контрафактной продукции. Изменения коснулись и фармаконадзора. Согласно принятым постановлениям, запрещается продажа лекарств в нестационарных местах торговли, а субъекты Росздравнадзора обязаны уведомлять о планах развития своих торговых точек.

В целях борьбы с поддельной продукцией была создана база из 12 лабораторий, расположенных по всей России. На каждой станции можно провести верификацию достоверности медикаментов.

Исходя из внесенных поправок в законодательство, внеплановые проверки медучреждений будут проводиться без уведомления и согласования с прокуратурой, сообщает Vademecum со ссылкой на временно исполняющего обязанности руководителя Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Михаила Мурашко.

«Это принципиально важное изменение, которое позволит получить истинную картину происходящего», — отметил Мурашко. Основанием для поправок стало появление на рынке большого количества подделок — более 600 контрафактов медизделий и 3 контрафактов торговых наименований лекарств только за 2014 год.

12 марта 2015 года в рамках заседания круглого стола состоялось обсуждение поправок, предусматривающих усиление ответственности за оборот контрафактной продукции. Изменения коснулись и фармаконадзора. Согласно принятым постановлениям, запрещается продажа лекарств в нестационарных местах торговли, а субъекты Росздравнадзора обязаны уведомлять о планах развития своих торговых точек.

В целях борьбы с поддельной продукцией была создана база из 12 лабораторий, расположенных по всей России. На каждой станции можно провести верификацию достоверности медикаментов.