Противораковая вакцина Ultimovacs получила статус ускоренного рассмотрения от FDA

Фото: ultimovacs.com

В испытании приняли участие 118 пациентов, распределенных на две группы. Испытуемые принимали ниволумаб и ипилимумаб. При этом участники экспериментальной группы получали восемь инъекций UV1 в течение первых трех месяцев терапии. По словам гендиректора Ultimovacs Карлоса де Соуза, вакцина показала благоприятный профиль безопасности и потенциальную способность повышать уровень общей выживаемости при злокачественной мезотелиоме.

Сочетание ипилимумаба и ниволумаба является одобренным методом лечения первой линии при злокачественной мезотелиоме плевры в Европе и США. Данное заболевание относится к редким и агрессивным типам рака. Оно поражает тонкий слой ткани, выстилающей легкие и грудную клетку. В 2020 году по всему миру было зарегистрировано 30 870 новых случаев мезотелиомы и 26 278 случаев смерти от этого вида рака. Им, как правило, страдают люди, подвергающиеся воздействию асбеста.

UV1 — вакцина, разработанная для активации Т-клеточного иммунного ответа на фермент теломеразы. Препарат состоит из длинных пептидов, которые могут транслировать воспалительные сигналы и стимулировать Т-клетки, ищущие и атакующие раковую опухоль. Отличие разработки норвежской компании состоит в ее направленности теломеразу человека (hTERT), антигена, который экспрессируется в 85—90% случаев рака на всех стадиях роста опухоли.