Противоопухолевый препарат Tyverb зарегистрирован в России

27 февраля 2008 года компания GlaxoSmithKline сообщила о регистрации в Российской Федерации препарата Тайверб (лапатиниб) – первого в мире перорального двойного анти-ErbB1 (EGFR) и анти-ErbB2 (HER2) ингибитора для лечения распространенного и метастатического рака молочной железы.

Тайверб открывает новый класс жизнеспасающих препаратов для таргетной (целенаправленной) терапии ErbB2+ рака молочной железы.

До одобрения препарата Тайверб терапии для пациентов, у которых отмечалось прогрессия заболевания на фоне или после использования современных средств лечения, не существовало. Появление Тайверба позволит вывести терапию рака молочной железы на качественно новый уровень и откроет новые возможности для онкологов и их пациентов в борьбе с раком.

Регистрация Тайвербав России позволит российским пациентам, страдающим от агрессивной формы рака молочной железы, получить самое современное и весьма удобное лечение, позволяющее бороться с недугом.

Таким образом, Тайверб открывает новые возможности для продления жизни пациентов при отсутствии или небольшом количестве существующих терапевтических опций.

Рак молочной железы занимает первое место по заболеваемости среди всех видов онкологических заболеваний у женщин в мире. В России ежегодно выявляется около 50 тыс. новых случаев рака молочной железы у женщин. При этом пик заболеваемости приходится на возраст от 55 до 69 лет, а у 41% женщин рак молочной железы выявляется до 55 лет. Кумулятивный риск заболеваемости составляет 4,3% и постоянно возрастает. Иными словами, одна из 25 женщин в течение жизни заболеет раком молочной железы.

Приблизительно у 40% пациентов в России диагноз устанавливается на терминальных стадиях заболевания, при которых существовавшая до сегодняшнего времени терапия малоэффективна. У этих пациентов заболевание характеризуется ранним и частым метастазированием, рецидивирующим течением и неблагоприятным прогнозом. Существующая терапия «привязывает» пациента к больничной койке и госпиталю, требуя регулярных внутривенных введений лекарственных препаратов. Тайверб, являясь пероральным препаратом, характеризуется благоприятным соотношением польза/риск и позволяет получать терапию на дому и вести активный образ жизни.

Тайверб – продолжающиеся клинические исследования

Масштабная программа клинических исследований нацелена на оценку эффективности и безопасности Тайверба при ErbB2-+ раке молочной железы, от метастатического до ранних стадий заболевания в качестве монотерапии и в составе комбинированной терапии с другими лекарственным препаратами (химиотерапия, гормональная терапия, другие таргетные препараты и VEGF ингибиторы). Кроме того, продолжаются клинические исследования Тайверба при других солидных опухолях с гиперэкспрессией ErbB1 и/или ErbB2.

GSK в онкологии

Программы GSK направлены на поиск и последующие исследование и развитие нового поколения средств для профилактики, сопроводительной терапии, химиотерапии и таргетной терапии онкологических заболеваний. Большой перечень препаратов, находящихся в разных стадиях разработки, является результатом серьезной работы GSK в онкологическом направлении и партнерства компании с более чем 160 онкологическими центрами по всему миру.

Своей основной задачей в области онкологии компания GSK считает своевременное появление инновационных препаратов, которые существенно изменят к лучшему жизнь пациентов.

GlaxoSmithKline – одна из ведущих мировых фармацевтических компаний. GSK стремится к повышению качества жизни людей, помогая им делать больше, чувствовать себя лучше и жить дольше. Более подробную информацию о компании можно найти на сайте www.glaxosmithkline.ru.

С более подробной информацией о разработках и достижениях компании GSK в области онкологии можно ознакомиться в интернете: www.gskcancermedia.com.

27 февраля 2008 года компания GlaxoSmithKline сообщила о регистрации в Российской Федерации препарата Тайверб (лапатиниб) – первого в мире перорального двойного анти-ErbB1 (EGFR) и анти-ErbB2 (HER2) ингибитора для лечения распространенного и метастатического рака молочной железы.

Тайверб открывает новый класс жизнеспасающих препаратов для таргетной (целенаправленной) терапии ErbB2+ рака молочной железы.

До одобрения препарата Тайверб терапии для пациентов, у которых отмечалось прогрессия заболевания на фоне или после использования современных средств лечения, не существовало. Появление Тайверба позволит вывести терапию рака молочной железы на качественно новый уровень и откроет новые возможности для онкологов и их пациентов в борьбе с раком.

Регистрация Тайвербав России позволит российским пациентам, страдающим от агрессивной формы рака молочной железы, получить самое современное и весьма удобное лечение, позволяющее бороться с недугом.

Таким образом, Тайверб открывает новые возможности для продления жизни пациентов при отсутствии или небольшом количестве существующих терапевтических опций.

Рак молочной железы занимает первое место по заболеваемости среди всех видов онкологических заболеваний у женщин в мире. В России ежегодно выявляется около 50 тыс. новых случаев рака молочной железы у женщин. При этом пик заболеваемости приходится на возраст от 55 до 69 лет, а у 41% женщин рак молочной железы выявляется до 55 лет. Кумулятивный риск заболеваемости составляет 4,3% и постоянно возрастает. Иными словами, одна из 25 женщин в течение жизни заболеет раком молочной железы.

Приблизительно у 40% пациентов в России диагноз устанавливается на терминальных стадиях заболевания, при которых существовавшая до сегодняшнего времени терапия малоэффективна. У этих пациентов заболевание характеризуется ранним и частым метастазированием, рецидивирующим течением и неблагоприятным прогнозом. Существующая терапия «привязывает» пациента к больничной койке и госпиталю, требуя регулярных внутривенных введений лекарственных препаратов. Тайверб, являясь пероральным препаратом, характеризуется благоприятным соотношением польза/риск и позволяет получать терапию на дому и вести активный образ жизни.

Тайверб – продолжающиеся клинические исследования

Масштабная программа клинических исследований нацелена на оценку эффективности и безопасности Тайверба при ErbB2-+ раке молочной железы, от метастатического до ранних стадий заболевания в качестве монотерапии и в составе комбинированной терапии с другими лекарственным препаратами (химиотерапия, гормональная терапия, другие таргетные препараты и VEGF ингибиторы). Кроме того, продолжаются клинические исследования Тайверба при других солидных опухолях с гиперэкспрессией ErbB1 и/или ErbB2.

GSK в онкологии

Программы GSK направлены на поиск и последующие исследование и развитие нового поколения средств для профилактики, сопроводительной терапии, химиотерапии и таргетной терапии онкологических заболеваний. Большой перечень препаратов, находящихся в разных стадиях разработки, является результатом серьезной работы GSK в онкологическом направлении и партнерства компании с более чем 160 онкологическими центрами по всему миру.

Своей основной задачей в области онкологии компания GSK считает своевременное появление инновационных препаратов, которые существенно изменят к лучшему жизнь пациентов.

GlaxoSmithKline – одна из ведущих мировых фармацевтических компаний. GSK стремится к повышению качества жизни людей, помогая им делать больше, чувствовать себя лучше и жить дольше. Более подробную информацию о компании можно найти на сайте www.glaxosmithkline.ru.

С более подробной информацией о разработках и достижениях компании GSK в области онкологии можно ознакомиться в интернете: www.gskcancermedia.com.