Противоопухолевый препарат, отклоненный NICE, в исследовании увеличил выживаемость почти в три раза

Около месяца назад британский Национальный институт качества клинической помощи (NICE) утверждал, что есть «сомнения» относительно преимуществ препарата erlotinib, производимого Roche под торговым названием Tarceva, и что препарат не обеспечивает «соотношение цены и качества».

Согласно опубликованной на прошлой неделе в журнале The Lancet Oncology статье, у пациентов с немелкоклеточным раком легких, принимавших препарат, выживаемость без прогрессирования заболевания составила 13,1 месяца по сравнению с 4,6 месяца у тех, кто проходил только курс химиотерапии.

Исследователи из Университета Тончжи (Китай), проведшие клиническое исследование с участием 165 пациентов, также заявили, что у пациентов с немелкоклеточным раком легких с наличием РЭФР-активирующих мутаций наблюдалось меньше побочных эффектов.

По заявлению авторов, «OPTIMAL– это первое исследование III фазы, показавшее, что пациенты с немелкоклеточным раком легких с наличием РЭФР-активирующих мутаций, получавшие erlotinib, могут больше года жить без прогрессирования заболевания, а также ясно продемонстрировавшее клиническую пользу анализа на молекулярный биомаркер при раке легких для проведения терапии и улучшения состояния пациента».