Противоастматический препарат Xolair швейцарского фармпроизводителя Novartis AG получил одобрение Европейской комиссии в качестве средства дополнительной терапии детей 6—11 лет, страдающих от тяжелых форм бронхиальной астмы.
Проблема астмы, по оценкам экспертов, касается 10% детей в Европы. Это заболевание является самой распространенной причиной непосещения школы и может привести к необходимости перорального применения кортикостероидов у детей, говорится в сообщении Novartis.
Одобрение базировалось частично на результатах знакового исследования, показавшего, что Xolair уменьшает число приступов астмы на 34% после 24 недель лечения и обеспечивает в целом уменьшение частоты приступов на 50% в течение года у пациентов в возрасте 6—11 лет.
По сообщению Novartis, одобрение в Евросоюзе Xolair в качестве дополнительной терапии предложит новые возможности лечения почти 35 тыс. детей с тяжелой неконтролируемой бронхиальной астмой. В настоящее время препарат одобрен в 63 странах и применяется для лечения более 62 тыс. пациентов.
Проблема астмы, по оценкам экспертов, касается 10% детей в Европы. Это заболевание является самой распространенной причиной непосещения школы и может привести к необходимости перорального применения кортикостероидов у детей, говорится в сообщении Novartis.
Одобрение базировалось частично на результатах знакового исследования, показавшего, что Xolair уменьшает число приступов астмы на 34% после 24 недель лечения и обеспечивает в целом уменьшение частоты приступов на 50% в течение года у пациентов в возрасте 6—11 лет.
По сообщению Novartis, одобрение в Евросоюзе Xolair в качестве дополнительной терапии предложит новые возможности лечения почти 35 тыс. детей с тяжелой неконтролируемой бронхиальной астмой. В настоящее время препарат одобрен в 63 странах и применяется для лечения более 62 тыс. пациентов.