Производители столкнулись с проблемами из-за новой версии ЕСКЛП

Фармкомпании вынуждены заново регистрировать часть своих препаратов в системе маркировки. Это случилось из-за перехода на новую версию ЕСКЛП.

С 1 февраля 2020 года система мониторинга движения лекарственных препаратов (МДЛП) перешла со старой версии Единого структурированного справочника-каталога лекарственных препаратов (ЕСКЛП) на новую, так называемый ЕСКЛП-2.0. Из-за этого часть данных уже зарегистрированных лекарств в МДЛП потеряна. Об этом на конференции «ФВ» «Новая реальность аптечного бизнеса» рассказала руководитель по управлению проектами Teva Маргарита Мустафина.

«До перехода на ЕСКЛП-2.0 мы успели зарегистрировать с системе МДЛП 95% наших препаратов. В начале февраля система перешла на новую версию и данные примерно половины зарегистрированных лекарств были потеряны. В ЦРПТ нам ответили, что произошла, теперь нам придется исправлять ее в ручном режиме», — поделилась Мустафина.

Директор по развитию направления «Фарма» ЦРПТ Марат Сакаев в свою очередь отметил, что сейчас ситуация с регистрацией лекарств улучшается. Он напомнил, что система МДПЛ не генерирует информацию о лекарствах, а берет ее из ЕСКЛП и GS1 (система присвоения штрих-кода продукции) и сопоставляет данные двух источников. Если они совпадают, то лекарство регистрируется в системе МДЛП.

Мустафина также заметила, что до сих пор не утверждена форма договоров на получение зарубежными производителями криптокода и регистраторов эмиссии. Сакаев заверил, что Минпромторг уже направил документы, которые исправят эту ситуацию, в Минюст.