![Производители сообщили о проблемах с доступностью референтных препаратов для проведения КИ 1 ywAAAAAAQABAAACAUwAOw==](/apps/fv/assets/cache/files/content/news/824/82413/front-jpg/front-z-400.jpg?time=1695135381 400w,/apps/fv/assets/cache/files/content/news/824/82413/front-jpg/front-z-700.jpg?time=1695124404 700w)
Определенные референтные препараты отсутствуют на рынке, а завезти их невозможно из-за особенностей закупки или введенных санкций. Из-за этого фармпроизводители не могут провести необходимые клинические исследования, необходимые для регистрации воспроизведенных лекарств. Об этой проблеме Ассоциация российских фармацевтических производителей сообщила в письме Министерству здравоохранения. «ФВ» ознакомился с документом.
По мнению производителей, для решения проблемы необходимо вместо референтного препарата использовать воспроизведенный ЛП, находящийся в обращении на территории Евразийского экономического союза (ЕАЭС).
Такие изменения в рамках ЕАЭС уже разработаны, но еще не вступили в силу. Профильная фармассоциация предложила Министерству здравоохранения выработать поправки в национальные документы, чтобы разрешить вопрос.
В пресс-службе Министерства промышленности и торговли отметили, что в целом вопрос заслуживает внимания. «Но в Минпромторг России такой запрос не поступал, при его поступлении мы будем готовы его рассмотреть», — уточнили в министерстве.