Продажи иксекизумаба к 2022 году превысят 1 млрд долларов
Иксекизумаб – ингибитор интерлейкина IL-17A – был одобрен европейскими и американскими регуляторами весной 2016 года. Первым на рынке ингибитором IL-17A был секукинумаб (secukinumab) компании Novartis, зарегистрированный в 2015 году. Эксперты подчеркивают, что хотя иксекизумаб обладает схожим с секукинумабом механизмом действия, новый препарат составит ему серьезную конкуренцию, так как может вводиться в гораздо меньших дозах. Так, первая инъекция иксекизумаба составляет 160 мг, затем препарат рекомендуется вводить по 80 мг каждые две недели (на протяжении 12 недель), а затем 80 мг раз в месяц. Что касается секукинумаба, то его необходимо вводить по 300 каждую неделю, а после достижения эффекта, по 300 мг раз в месяц.
По прогнозам специалистов, иксекизумаб будет также конкурировать с другим ингибитором IL-17A – бродалумабом. В настоящее время это лекарственное средство компании AstraZeneca проходит предварительную экспертизу регистрационных документов.
В клинических исследованиях было показано, что на фоне 12-недельной терапии иксекизумабом (80 мг каждые 2 или 4 недели) у 78-90% пациентов выраженность псориатических поражений снижается на 75%. При этом у 31-41% участников после окончания лечения псориатические поражения прошли полностью. При этом полное очищение кожных покровов было отмечено только у 5-7% пациентов, принимавших плацебо и этанерцепт.
