применение вакцин от Pfizer и AstraZeneca увеличивает риск возникновения побочных реакций
Международный медицинский журнал The Lancet 12 мая опубликовал промежуточные результаты исследования, согласно которому при вакцинации от COVID-19 комбинацией препаратов BNT162b2 (от Pfizer и BioNTech) и Vaxzevria (от AstraZeneca) риски возникновения побочных эффектов становятся выше, чем при введении дважды одной и той же вакцины.
Исследование проводил Оксофордский университет. Опубликованы результаты реактогенности (свойства вызывать побочные эффекты) и безопасности вакцины, данные о ее иммуногенности будут доступны предположительно в июне 2021 годы, указывают авторы.
Всего для участия в исследовании было отобрано 830 человек, которые в свою очередь были поделены на две группы. В первой группе вторая вакцина вводилась с 28-дневным интервалом, во второй – с 84-дневным. Средний возраст участников составил 57 лет.
Вне зависимости от последовательности ввода вакцин у участников были выявлены побочные реакции. При вводе вначале вакцины от AstraZeneca, а затем – от Pfizer и BioNTech 37 участников исследования (34%) из 110 сообщили о лихорадке. При вводе обеих доз вакцины Vaxzevria (ранее AZD1222), 11 (10%) из 112 участников сообщили об ухудшении самочувствия. В группе, где люди сначала получили BNT162b2, а затем – Vaxzevria, лихорадка была зафиксирована в 41% случаев. У тех, кому дважды был введен препарат BNT162b2, в 21% случаев была зафиксирована лихорадка.
Помимо озноба, люди жаловались на усталость, головную боль, боль в суставах и мышцах. При этом исследователи отметили, что ни один из участников не был госпитализирован.
Оксфордский университет сообщил о проведении клинического исследования (КИ) комбинации вакцин от COVID-19 от англо-шведской фармацевтической компании AstraZeneca и американской Pfizer и немецкой BioNTech в начале февраля 2021 года.
Вакцина AstraZeneca – векторная, использующая генетически модифицированный аденовирус шимпанзе, у Pfizer и BioNTech – вакцина на базе мРНК.
По результатам КИ, эффективность препарата от англо-шведской фармкомпании составляет в среднем 70%, для людей старше 55 лет вакцина показала эффективность в 90% случаях. Эффективность BNT162b2 составляет 95%.
Вакцина от AstraZeneca AZD1222 испытывается также в комбинации со Спутником V от НИЦ эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф. Гамалеи. О намерении провести КИ в декабре 2020 года объявили AstraZeneca, НИЦ Российский фонд прямых инвестиций и компания «Р-Фарм». Первым разрешение на проведение КИ комбинации вакцин в феврале 2021 года выдало Министерство здравоохранения Азербайджана.
В конце зимы 2021 года Bloomberg также сообщил о возможном КИ комбинации вакцин CanSino и Спутник V.
