применение вакцин от Pfizer и AstraZeneca увеличивает риск возникновения побочных реакций

Международный медицинский журнал The Lancet 12 мая опубликовал промежуточные результаты исследования, согласно которому при вакцинации от COVID-19 комбинацией препаратов BNT162b2 (от Pfizer и BioNTech) и Vaxzevria (от AstraZeneca) риски возникновения побочных эффектов становятся выше, чем при введении дважды одной и той же вакцины.

Исследование проводил Оксфордский университет. Опубликованы результаты реактогенности (свойство вызывать побочные эффекты) и безопасности вакцины, данные о ее иммуногенности будут доступны предположительно в июне 2021 года, указывают авторы.

Всего для участия в исследовании было отобрано 830 человек, которые в свою очередь были поделены на две группы. В первой группе вторая вакцина вводилась с 28-дневным интервалом, во второй – с 84-дневным. Средний возраст участников составил 57 лет.

Вне зависимости от последовательности ввода вакцин у участников были выявлены побочные реакции. При вводе вначале вакцины от AstraZeneca, а затем – от Pfizer и BioNTech 37 участников исследования (34%) из 110 сообщили о лихорадке. При вводе обеих доз вакцины Vaxzevria (ранее AZD1222) 11 (10%) из 112 участников сообщили об ухудшении самочувствия. В группе, где люди сначала получили BNT162b2, а затем – Vaxzevria, лихорадка была зафиксирована в 41% случаев. У тех, кому дважды был введен препарат BNT162b2, в 21% случаев была зафиксирована лихорадка.

Помимо озноба, люди жаловались на усталость, головную боль, боль в суставах и мышцах. При этом исследователи отметили, что ни один из участников не был госпитализирован.

Оксфордский университет сообщил о проведении клинического исследования (КИ) комбинации вакцин от COVID-19 от англо-шведской фармацевтической компании AstraZeneca, американской Pfizer и немецкой BioNTech в начале февраля 2021 года.

Вакцина AstraZeneca – векторная, использующая генетически модифицированный аденовирус шимпанзе, у Pfizer и BioNTech – вакцина на базе мРНК.

По результатам КИ эффективность препарата от англо-шведской фармкомпании составляет в среднем 70%, для людей старше 55 лет вакцина показала эффективность в 90% случаев. Эффективность BNT162b2 составляет 95%.

Вакцина от AstraZeneca  AZD1222 испытывается также в комбинации со Спутником V от НИЦ эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф. Гамалеи. О намерении  провести КИ в декабре 2020 года объявили AstraZeneca, НИЦ «Российский фонд прямых инвестиций» и компания «Р-Фарм». Первым разрешение на проведение КИ комбинации вакцин в феврале 2021 года выдало Министерство здравоохранения Азербайджана.

В конце зимы 2021 года Bloomberg также сообщил о возможном КИ комбинации вакцин CanSino и Спутник V.