Препарат Vytorin® эффективен у пациентов с первичной гиперхолестеринемией

На 55-й ежегодной научной конференции Американского кардиологического колледжа (11—14 марта 2006 г. Атланта, США) были представлены результаты 3 рандомизированных, плацебоконтролируемых двойных слепых клинических исследований по оценке эффективности препарата Vytorin® (Ezetimibe/Simvastatine) у пациентов с первичной гиперхолестеринемией в сравнении со стандартной терапией или плацебо. В испытаниях участвовали 3083 человека с показателями холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) 145-250 мг/дл, которые после 6-недельного отмывочного периода и 4-недельного курса гипохолестериновой диеты были рандомизированы по группам в соответствии с дозировкой принимаемых в течение последующих 12 недель препаратов. Vytorin® назначался испытуемым (1007 человек) в дозах 10/10, 10/20, 10/40, 10/80 мг. На фоне терапии исследуемым ЛС уровни ЛПНП и С-реактивного белка у пациентов снижались на 52,5 и 31,0% соответственно, по сравнению с теми же параметрами у больных (1031 человек), получавших другой препарат с аналогичными свойствами: 38,0 и 14,3% соответственно. Vytorin® создан компаниями Merck&Co и Schering-Plough Pharmaceuticals в рамках соглашения о сотрудничестве, согласно которому эти компании разрабатывают и коммерциализируют новые рецептурные препараты для контроля уровня холестерина.