FDA приняло заявление на препарат Coreg CR™

Компания GlaxoSmithKline сообщила о том, что заявление (New Drug Application) на бета-блокатор Coreg CR™ (Carvedilol phosphate controlled-release capsules) принято в FDA. На 55-й ежегодной научной конференции Американского кардиологического колледжа (11-14 марта 2006 г. Атланта, США) были представлены результаты мультицентрового рандомизированного двойного слепого плацебоконтролируемого клинического исследования препарата, применявшегося в дозах 20, 40 и 80 мг однократно в день в течение 6 недель пациентами с артериальной гипертензией. Coreg CR™ эффективно снижал показатели АД у этих больных.