Препарат от Novo Nordisk возглавил список самых ожидаемых фармзапусков 2026 года

Препарат CagriSema от датской Novo Nordisk возглавил список самых ожидаемых запусков 2026 года по версии Evaluate. По прогнозам, продажи этого средства от ожирения и диабета 2-го типа к 2032 году могут достичь $17,2 млрд — после возможного запуска в этом году. Для сравнения, объем продаж лидера прошлогоднего рейтинга — новейшего препарата от муковисцидоза Alyftrek от Vertex Pharmaceuticals — к 2030 году оценивался в $8,3 млрд, сообщает Fierce Pharma.

CagriSema сочетает по 2,4 мг семаглутида — действующего вещества агонистов рецептора GLP-1 Wegovy и Ozempic — и экспериментального кагрилинтида, аналога амилина длительного действия. Комбинация вводится в виде инъекций один раз в неделю. Novo Nordisk ожидает одобрение CagriSema Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в конце этого года.

На втором месте — еще один препарат от ожирения и диабета 2-го типа: принимаемый перорально орфорглипрон от главного конкурента датчан американской Eli Lilly. Его ожидаемые продажи к 2032 году составляют $11,8 млрд.  «Одобрение FDA орфорглипрона (ожидается во II квартале года — ред.) станет сигналом к ​​началу нового раунда борьбы за американский рынок препаратов от ожирения», — говорится в отчете. Орфорглипрон — это малая молекула, тогда как семаглутид — пептид. Теоретически производство первого может быть более масштабируемым, чем второго, полагают аналитики.

Замыкает тройку лидеров Anito-cel (анитокабтаген аутолеуцел), препарат для терапии множественной миеломы, разработанный американскими Gilead Sciences и Arcellx. Предполагаемый объем продаж на 2032 год — $2,5 млрд. Как отмечают аналитики, «Anito-cel вызвал ажиотаж в области лечения рака крови, демонстрируя конкурентоспособные результаты по сравнению с блокбастером Carvykti от Legend / Johnson & Johnson; оба CAR-T-препарата работают аналогично».  В январе генеральный директор Gilead Дэниел О’Дэй сообщил, что компании подали заявку в FDA на одобрение препарата в качестве терапии четвертой линии множественной миеломы.