Препарат предназначен для лечения пациентов с мутацией гена BRCA, чья болезнь прогрессирует, несмотря на прохождение двух и более курсов химиотерапии.
Регулятор также одобрил тест компании Foundation Medicine Inc, позволяющий выявить мутацию.
По словам экспертов FDA, мутация гена BRCA наблюдается у 15–20% женщин с раком яичников.
По прогнозу аналитиков из брокерской компании Janney Montgomery Scott, в 2018 г. объем продаж Rubraca составит 267 млн долл.
