FDA одобрило по ускоренной процедуре препарат для лечения рака яичников Rubraca, разработанный американской биотехнологической компанией Clovis Oncology Inc, сообщает Reuters.
Препарат предназначен для лечения пациентов с мутацией гена BRCA, чья болезнь прогрессирует, несмотря на прохождение двух и более курсов химиотерапии.
Регулятор также одобрил тест компании Foundation Medicine Inc, позволяющий выявить мутацию.
По словам экспертов FDA, мутация гена BRCA наблюдается у 15–20% женщин с раком яичников.
По прогнозу аналитиков из брокерской компании Janney Montgomery Scott, в 2018 г. объем продаж Rubraca составит 267 млн долл.
FDA одобрило по ускоренной процедуре препарат для лечения рака яичников Rubraca, разработанный американской биотехнологической компанией Clovis Oncology Inc, сообщает Reuters.
Препарат предназначен для лечения пациентов с мутацией гена BRCA, чья болезнь прогрессирует, несмотря на прохождение двух и более курсов химиотерапии.
Регулятор также одобрил тест компании Foundation Medicine Inc, позволяющий выявить мутацию.
По словам экспертов FDA, мутация гена BRCA наблюдается у 15–20% женщин с раком яичников.
По прогнозу аналитиков из брокерской компании Janney Montgomery Scott, в 2018 г. объем продаж Rubraca составит 267 млн долл.
