В мультицентровом рандомизированном двойном слепом плацебоконтролируемом клиническом исследовании, организованном компанией Novartis Pharmaceutical Corporation, производилась оценка эффективности и безопасности препарата Famciclovir (Famvir) у взрослых пациентов с рецидивирующим лабиальным герпесом в двух терапевтических режимах: 1500 мг в сутки однократно (152 человека) и 750 мг 2 раза в сутки через 12 часов (152 больных), в сравнении с плацебо (168 испытуемых). Лечение назначалось в течение 1 час. после начала продромального периода, до появления герпетических высыпаний. Купирование симптомов наступало в среднем через 4,5; 4,1 и 6,6 дней на фоне приема Famciclovir дважды в течение дня, однократно и на фоне приема плацебо соответственно. Побочные явления при назначении препарата и плацебо были идентичны. Famciclovir в таблетках применяется для терапии рецидивирующего генитального герпеса, инфекций, вызванных Herpes simplex, опоясывающего лишая (Varicella zoster). Результаты исследования представлены на 64-й ежегодной конференции Американской академии дерматологов (3—7 марта, Сан-Франциско, США).


