Представлены подробности возмещения расходов на приобретение препаратов для лечения болезни Альцгеймера в рамках программы Medicare

Представлены подробные сведения о запланированном сборе данных о пациентах в рамках государственной программы медицинского обслуживания лиц в возрасте от 65 лет. Для возмещения расходов на приобретение нового лекарственного препарата Leqembi для лечения болезни Альцгеймера, разработанного компаниями Eisai Co и Biogen, обязательным условием является предоставление данных. Процедура стандартной регистрации препарата в США должна завершиться 6 июля.

При реализации программы Medicare врачам предстоит вносить данные о пациентах в общенациональный реестр Центров по обслуживанию программ Medicare и Medicaid (CMS).

Согласно информационной справке, реестр, предназначенный для бесплатного пользования, будет представлен на веб-сайте CMS.

После завершения стандартной регистрации в FDA Leqembi станет первым препаратом, изменяющим течение заболевания, полностью прошедшим данную процедуру. По данным Ассоциации специалистов по борьбе с болезнью Альцгеймера, современные методы лечения направлены лишь на устранение проявлений заболевания, однако не способны изменять течение болезни, которой страдают порядка 6 миллионов американцев.

Для получения Leqembi на льготной основе потребуется предоставить следующую информацию: демографические характеристики врача и пациента, диагноз пациента, а также назначение лекарственных препаратов для лечения или профилактики тромбообразования, которые повышают риск кровоизлияния в мозг на фоне терапии препаратом Leqembi.

Представлены подробные сведения о запланированном сборе данных о пациентах в рамках государственной программы медицинского обслуживания лиц в возрасте от 65 лет. Для возмещения расходов на приобретение нового лекарственного препарата Leqembi для лечения болезни Альцгеймера, разработанного компаниями Eisai Co и Biogen, обязательным условием является предоставление данных. Процедура стандартной регистрации препарата в США должна завершиться 6 июля.

При реализации программы Medicare врачам предстоит вносить данные о пациентах в общенациональный реестр Центров по обслуживанию программ Medicare и Medicaid (CMS).

Согласно информационной справке, реестр, предназначенный для бесплатного пользования, будет представлен на веб-сайте CMS.

После завершения стандартной регистрации в FDA Leqembi станет первым препаратом, изменяющим течение заболевания, полностью прошедшим данную процедуру. По данным Ассоциации специалистов по борьбе с болезнью Альцгеймера, современные методы лечения направлены лишь на устранение проявлений заболевания, однако не способны изменять течение болезни, которой страдают порядка 6 миллионов американцев.

Для получения Leqembi на льготной основе потребуется предоставить следующую информацию: демографические характеристики врача и пациента, диагноз пациента, а также назначение лекарственных препаратов для лечения или профилактики тромбообразования, которые повышают риск кровоизлияния в мозг на фоне терапии препаратом Leqembi.