Правительству предложили разработать госпрограмму лечения орфанных заболеваний

Комитет Госдумы РФ по охране здоровья предлагает правительству разработать государственную программу лечения орфанных заболеваний до 2025 года. Соответствующая инициатива была озвучена по итогам «круглого стола», на котором многие эксперты и депутаты обозначили круг проблем лечения редких заболеваний в России.

Так, по словам депутата Николая Герасименко, перечень орфанных заболеваний, утвержденный в 2012 году, ни разу не пересматривался. Более того, процедура такого пересмотра до сих пор отсутствует, а значит, пациенты с редкими болезнями, не входящими в указанный перечень, лишены возможности получать лекарства за счет бюджета.

Впрочем, и с лекарственным обеспечением больных, имеющий диагноз, соответствующий списку 2012 года, тоже много проблем. На лечение орфанных болезней, по оценкам депутатом, регионы тратят четверть отпущенного на все лекарственное обеспечение бюджета, некоторые регионы с такими нагрузками не справляются. Поэтому, как считают депутаты, обеспечение лекарствами пациентов с орфанными заболеваниями необходимо передать на федеральный уровень. По семи нозологиям лечение финансируется из федерального бюджета, по 24 орфанным заболеваниям, включенным в официальный список, — из бюджетов регионов. Остальные редкие болезни не входят ни в один из перечней и заболевшие ими не могут рассчитывать на льготную лекарственную терапию.

Также, как считают депутаты, на федеральном уровне необходимо привлекать к лечению орфанных заболеваний различные благотворительные фонды. Кроме того, необходимо заниматься подготовкой большого количества специалистов по редким заболеваний. Причем и для федеральных, и для региональных лечебных учреждений.