Правительство РФ добавило 149 препаратов в перечень стратегически значимых

Председатель Правительства РФ Михаил Мишустин подписал распоряжение № 1748-р от 7 июля 2026 года, согласно которому национальный перечень стратегически значимых лекарственных средств был масштабно расширен. В обновленный список дополнительно включено 149 наименований медикаментов. Данный шаг направлен на бесперебойное обеспечение приоритетных потребностей российской системы здравоохранения.

Что вошло в обновленный список?

Изменения вносятся в базовое распоряжение Правительства от 23 апреля 2026 года № 942-р. Основной акцент при расширении перечня был сделан на жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратах (ЖНВЛП), а также средствах для профилактики и лечения особо опасных инфекций, социально значимых заболеваний и болезней, представляющих угрозу для окружающих.

Согласно утвержденному документу, перечень пополнился широким спектром терапевтических средств. В него вошли:

• Препараты крови и иммуноглобулины: альбумин человека, антирабический иммуноглобулин, иммуноглобулин против клещевого энцефалита, а также дифтерийный и столбнячный антитоксины.
• Базовые госпитальные растворы: натрия хлорид, гидроксиэтилкрахмал, декстроза, аминокислоты и жировые эмульсии для парентерального питания.
• Препараты для диализа: специализированные растворы для перитонеального диализа.
• Сложные онкологические и таргетные препараты: акситиниб, венетоклакс, вакцина БЦЖ для лечения рака мочевого пузыря, блинатумомаб и другие.
• Лекарства для лечения орфанных и тяжелых заболеваний: нусинерсен, применяемый при спинальной мышечной атрофии, и галсульфаза.

Поддержка производителей и приоритет на госзакупках

Решение о расширении списка было принято на основании предложений, поступивших непосредственно от производителей лекарственных препаратов. Включение в стратегический перечень предоставляет фармкомпаниям существенные экономические преференции. Главным преимуществом является получение безусловного приоритета при проведении государственных закупок, что гарантирует стабильные поставки этих медикаментов в российские больницы и поликлиники. Кроме того, государство готово оказывать компаниям поддержку в организации локального производства таких препаратов.

Жесткие требования к локализации

Однако льготный статус неразрывно связан со строгими регуляторными требованиями, прописанными в Федеральном законе № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств».

Это означает, что для получения стратегического статуса производитель обязан осуществлять внутри страны не только упаковку, но и все ключевые стадии технологического процесса, вплоть до синтеза молекулы действующего вещества, чтобы гарантировать полную независимость от зарубежных поставок.