Правительство на год продлило «Фармасинтезу» принудительную лицензию на ремдесивир

Правительство вновь выдало «Фармасинтезу» принудительную лицензию на производство ремдесивира. Теперь компания сможет использовать семь патентов оригинатора, а не шесть, как было в пошлом году.

Согласно документу, Минздрав до конца января этого года должен уведомить патентообладателей об использовании изобретений без их согласия. Минпромторг должен обеспечить контроль за выплатой компенсации российской компанией в соответствии с определенной правительством методикой и отчитаться о ней в течение месяца.

Gilead Sciences пыталась оспорить первое распоряжение правительства о выдаче принудительной лицензии на производство ремдесивира. Компания обратилась в Верховный суд, но иск не был удовлетворен.

В ноябре 2021 года Минздрав на основании заявления Gilead отменил госрегистрацию одной лекарственной формы оригинального ремдесивира («Веклури») — концентрата для приготовления раствора для инфузий.

Согласно данным ГРЛС, сейчас в России зарегистрировано три перапарата с МНН ремдесивир — Gilead, «Фармасинтеза» и компании «Р-Фарм». Последняя зарегистрировала свой препарат в декабре 2021 года. При этом предельная отпускная цена на свой препарат имеется только у «Фармасинтеза».