Популярный болеутоляющий ибупрофен влияет на ферменты печени у мышей

Согласно новому исследованию из Калифорнийского университета в Дэвисе, популярный болеутоляющий ибупрофен может оказывать более существенное влияние на печень, чем считалось ранее. Исследование на лабораторных мышах также показывает заметные различия между мужчинами и женщинами.

Работа опубликована 25 февраля в Научные отчеты,

Ибупрофен принадлежит к группе лекарств, называемых нестероидными противовоспалительными препаратами, или НПВП, широко применяемыми без рецепта для лечения боли и лихорадки. Хорошо известно, что ибупрофен может вызывать проблемы с сердцем и повышать риск развития инсульта, но влияние на печень было менее понятным, сказал профессор Олдрин Гомес, кафедра нейробиологии, физиологии и поведения в Колледже биологических наук Калифорнийского университета в Дэвисе.

Гомес, постдокторский исследователь Шучита Тивари и его коллеги в течение недели вводили мышам умеренное количество ибупрофена — эквивалент взрослому человеку, принимающему около 400 мг препарата в день. Затем они использовали расширенную масс-спектрометрию в базовом центре протеомики Калифорнийского университета в Дэвисе для сбора информации обо всех метаболических путях в клетках печени.

«Мы обнаружили, что ибупрофен вызвал гораздо больше изменений экспрессии белка в печени, чем мы ожидали», — сказал Гомес.

По меньшей мере 34 различных метаболических пути были изменены у самцов мышей, получавших ибупрофен. Они включали пути, участвующие в метаболизме аминокислот, гормонов и витаминов, а также в выработке реактивного кислорода и перекиси водорода внутри клеток. Перекись водорода повреждает белки и поражает клетки печени.

Различные эффекты у самцов и самок мышей

Исследователи обнаружили, что ибупрофен имел различные, а в некоторых случаях противоположные эффекты на печень самцов и самок мышей. Например, протеасома — система удаления отходов, которая удаляет нежелательные белки — по-разному реагировала на мужчин и женщин. Ибупрофен повышал активность цитохрома Р450, который расщепляет лекарства, у женщин, но снижал его у мужчин.

«Повышение цитохрома P450 может означать, что другие лекарства, принимаемые с ибупрофеном, могут оставаться в организме у мужчин в течение более длительного периода времени, и это никогда не было показано ранее. Ни одно лекарство не является идеальным, так как все лекарства имеют побочные эффекты. Однако многие обычно используются наркотики, такие как ибупрофен, чрезмерно используются и не должны использоваться для определенных условий, таких как умеренная боль, сказал Гомес.

В долгосрочной перспективе для научного сообщества важно начать рассмотрение различий между мужчинами и женщинами в отношении метаболизма лекарств и их последствий, сказал он.