Первый PARP-ингибитор одобрен для терапии РМЖ

Американские контрольные органы разрешили применение олапариба (AstraZeneca) для лечения пациенток, страдающих раком молочной железы с мутацией гена BRCA. Это первый ингибитор поли(АДФ-рибоза)-полимеразы (PARP), зарегистрированный по данному показанию, информирует STAT.

Лекарственное средство доступно на рынке США и Европы с 2014 года, изначально препарат был одобрен для лечения рецидивирующего рака яичников и фаллопиевых труб с мутацией гена BRCA. Без страховки терапия олапарибом обойдется пациенту в 13,886 доллара в месяц, рассказали в AstraZeneca.

Решение о регистрации было принято на основании данных клинических исследований, прошедших среди 302 женщин с распространенным раком молочной железы с мутацией гена BRCA. На фоне олапариба прогрессирование заболевания возобновлялось в среднем через 7 месяцев после начала лечения, а при лечении по стандартной схеме – через четыре месяца.