Переход на GMP — единственный способ повысить конкурентоспособность отечественной медпромышленности

Модернизация медицинской промышленности в соответствии с нормами GMP даст возможность увеличить объем продукции в 2008 г. на 72 проц. по сравнению с 2005 г.
Полтора года назад было принято решение о переходе с 1 января 2005 г. на систему международных стандартов по производству лекарственных препаратов (GMP). Одной из задач Минпромэнерго является создание условий для перехода российских предприятий на стандарт GMP.
Предприятия, получившие свидетельство о соответствии GMP, смогут декларировать соответствие продукции на основании собственных доказательств. Предприятия, которые еще не работают на условиях GMP, будут представлять декларации о соответствии на основании доказательств, полученных с участием органа по сертификации и (или) аккредитованной испытательной лаборатории. "Введение декларирования соответствия лекарственных средств позволит создать необходимые условия для перехода предприятий отечественной фармацевтической промышленности на требования стандарта GMP", — полагают в Минпромэнерго.
В настоящее время указанным требованиям соответствуют предприятия, производящие около 45 проц. объема всех лекарственных средств в России. Из них только 25 проц. производимой продукции выпускается предприятиями, завершающими переход на требования правил GMP.
Переход российской медицинской промышленности на стандарты GMP — единственный способ повысить конкурентоспособность продукции как на внутреннем, так и на внешнем рынках. Модернизация медицинской промышленности в соответствии с нормами GMP даст возможность увеличить объем производимой продукции в 2005 году на 33 проц. по сравнению с 2003 годом, а в 2008 году — на 72 проц. по сравнению с 2005 годом.
В 2005 году по отрасли прогнозируется рост инвестиций в 1,24 раза по сравнению с 2003 годом, в 2008 году — в 1,58 раз по сравнению с 2003 годом.