Фиброз представляет собой разрастание плотной соединительной ткани с появлением рубцовых изменений. Причина — хроническое воспаление. Ученые из Университета Сент-Луиса выяснили, как с этим бороться. Они рассказали о новом методе лечения идиопатического фиброзирующего альвеолита (ИФА) и фиброза печени (ФП).
Специалисты обратили внимание на сигнальный путь, влияющий на трансформирующий фактор роста-бета (TGF-beta). Данный белок напрямую влияет на процесс фиброза, размножения клеток, их смерть (апоптоз) и миграцию. Также он вызывает трансформацию клеток в миофибробласты. Эти элементы вырабатывают коллаген, основу соединительной ткани, передает «Ремедиум».
Если подавить один ген в миофибропластах, то сигнальный путь TGF-beta не сработает, а миофибропласты не включатся в работу за счет действия мембранных белков — интегринов альфа-V. Специалистам удалось получить соединение, вызывающее «выключение» гена в миофибропластах.
Сейчас ведутся тесты на животных моделях болезней. Есть основания полагать, что созданное соединение будет прекрасно работать не только как превентивное средство, но и как полноценная терапия при уже запущенных фиброзных процессах. Еще предстоит вычислить идеальную дозировку и определить метод доставки соединения. Это могут быть ингаляторы (при ИФА) и кремы, убирающие рубцы на коже.