Опубликованы результаты исследования III фазы эффективности и безопасности «ЭпиВакКороны»

Опубликованы данные по безопасности и эффективности вакцины «ЭпиВакКорона» для профилактики COVID-19. На 42 день после введения первой дозы вакцины (через три недели после второго введения) нейтрализующие вирус антитела выявили у 88,6% участников. Эффективность вакцины в предотвращении развития симптоматического заболевания составила 82,5% у полностью вакцинированных участников.

Лабораторно подтвержденный COVID-19 выявили в общей сложности у 289 человек. Эффективность профилактического действия «ЭпиВакКороны» в отношении симптоматической инфекции после завершения вакцинации составила 82,5%, а в течение всего периода наблюдения, включая первые 42 дня с момента введения первой дозы вакцины, — 74,9%. Специфический гуморальный иммунитет выработался у 27,2% участников уже к 21 дню после введения первой дозы вакцины.

Эффективность вакцины оказалась ниже у людей старшего возраста. В группе участников старше 61 года она составила всего 73,9%. У людей 51—60 лет эффективность составила 74,1%.

Внутримышечное введение вакцины сопровождалось умеренными местными (гиперемия, отек, боль в месте инъекции) и системными (недомогание, головная боль, лихорадка и слабость) реакциями. Обычно местные и системные реакции развивались в течение первых двух дней после введения вакцины и сохранялись в течение 2—4 дней. Аллергические реакции возникали редко, в основном в течение первых двух часов после инъекции.

Влияния вакцины на работу сердечно-сосудистой (появление тахикардии, аритмии), пищеварительной (тошноты, боли в желудке), мочевыделительной и респираторной систем не выявили.