Опубликованы итоги заседания комиссии по формированию перечня СЗЛС

Комиссия по формированию перечня стратегически значимых лекарственных средств (СЗЛС) подвела итоги рассмотрения предложений, поступивших от Минпромторга России и ряда фармкомпаний в период с 31 марта по 5 мая 2026 года. Всего было рассмотрено 194 международных непатентованных наименования (МНН) с учетом дублирования.

По итогам заседания комиссия решила включить 39 лекарственных препаратов в раздел 1 перечня СЗЛС. В этот раздел, в частности, вошли альбумин человека, аминокислоты для парентерального питания, антитоксины дифтерийный и столбнячный, иммуноглобулины (антирабический, против клещевого энцефалита, противостафилококковый и другие), растворы для перитонеального диализа, а также факторы свертывания крови и ряд других средств.

В раздел 2 перечня включены 110 лекарственных препаратов. Среди них — абатацепт, азацитидин, акситиниб, ацикловир, баклофен, венетоклакс, галоперидол, инфликсимаб, метформин, нусинерсен, тоцилизумаб, устекинумаб, эмицизумаб, эпоэтины и многие другие.

При этом еще 34 МНН комиссия предложила не включать из-за несоответствия установленным критериям. В их числе оказались белимумаб, валганцикловир, деферазирокс, пропофол, рокурония бромид, севофлуран, транексамовая кислота и другие. Еще 10 препаратов, предложенных заявителями (атазанавир, гепарин натрия, дарунавир, клопидогрел, ривароксабан и др.), уже содержатся в действующем перечне СЗЛС, утвержденном распоряжением Правительства РФ от 23 апреля 2026 года № 942-р.

Кроме того, комиссия отметила неоднозначность толкования пункта 6 Правил формирования перечня, касающегося антиретровирусных препаратов. В связи с этим предложено Минздраву России совместно с заинтересованными ведомствами проработать вопрос о внесении изменений в постановление Правительства № 277 и направить соответствующее обращение в правительство.

В конце апреля 2026 года правительство РФ уже утвердило перечень стратегически СЗЛС. Однако, как заявила позднее замминистра промышленности и торговли Екатерина Приезжева, Минпромторг решил пересмотреть его, поскольку ведомство не согласно с позицией Минздрава, который лишь слегка урезал старый список (с 215 до 206 позиций). При этом, по ее словам, в Минпромторге настаивали, что нужны не только «пересмотр старых препаратов», а включение новых.