FDA расширило применение препарата Opdivo американской фармацевтической компании Bristol-Myers Squibb, cообщает Reuters. Лекарственное средство было одобрено для лечения уротелиальной карциномы.
Opdivo уже был одобрен для терапии меланомы, немелкоклеточного рака легкого, рака почки и лимфомы Ходжкина.
В прошлом месяце Bristol-Myers Squibb объявила о том, что не будет добиваться присвоения FDA статуса ускоренного рассмотрения комбинации препаратов Opdivo (nivolumab) и Yervoy (ipilimumab) в качестве терапии первой линии при раке легкого.
